Комментарии на сайте

Антон Белых комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 27 марта 2015 в 23:32

Александр, хочу попробовать провезти реакцию)
куда повезешь реакцию? на море?))

Александр Алфеев комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 27 марта 2015 в 11:11

Ну, просто я реакцию переписывал с конспекта, а так думаю, в принципе разницы нет
И кстати, для справки, в водных растворах соли получаются тетрабораты (см. #5)

Иван Попов комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 26 марта 2015 в 21:49

Почему с хлоридом натрия не пойдет? По свойствам с KCl одинаковый ведь... Только слабее.

NaCl + H3BO3 => NaBO2 + HCl + H2O

Александр Алфеев комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 18:49

Выход сказать не могу, экспериментально пока не проводил

Александр Алфеев комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 17:00

При этом реакция подчиняется принципу: нелетучие кислоты вытесняют менее летучие (даже если сами слабее) из их солей (как правило, при нагревании)

Александр Алфеев комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 12:37

Нет, такой реакции не существует. Вообще боратов не существует... Кислота-загадка, как говорил мой директор, Царствие ему Небесное...
Соли борной кислоты, которые я знаю, - метаборат (BO2^-), тетраборат (B4O7^2-)

А вот реакция:
KCl + H3BO3 = KBO2 + HCl + H2O

Вчера читал конспект по неорге, наткнулся на эту реакцию, мне сразу в глаза бросилась борная кислота и я вспомнил, что у меня дома небольшие залежи порошковой борки лежит. Решил попробовать

Иван Попов комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 11:15

пойдет такая реакция???
например:
NaCl + H3BO3 => Na3BO3 + HCl

Оо впервые слышу)
а выход HCl большой будет?

Олег Волков комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 10:26

ну всё нагреть и собрать выделившийся хлорик*
*имеется в виду Хлороводород

Олег Волков комментируетСинтез хлороводорода из хлоридов и борной кислоты 25 марта 2015 в 10:26

хлорик- газообразный выдет ,
1:1 борки и хлорида

Александр Алфеев комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 23:47

Понял вас, спасибо. Учту.

Авет Степанян комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 21:12

Скорее всего. При перегонке нефти сначала получается газолиновая фракция, которая состоит из углеводородов от C5H12 до С11H24. Затем ее еще раз перегоняют, при этом получаются петролейный эфир(смесь пентана и гексана) и бензин.

Александр Алфеев комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 21:00

А что там? Изооктан + какие-нибудь октаны?

Авет Степанян комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 20:48

Да. Из за этого бензин становится хреновым и нестабильным. Поэтому простой риформинг был заменен каталитическим. Вот там уже непредельных углеводород не будет.

Александр Алфеев комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 19:21

ой ли? а риформинг же подразумевает дегидратацию и как следствие образование двойных связей?

Иван Попов комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 19:19

да, в бензине она не должна проходить

Александр Алфеев комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 19:11

Это реакция Вагнера, если мне память не изменяет, да?

Иван Попов комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 17:19

кстати, качественной реацией на алкены( с марганцовкой) можно качество бензина проверять

Александр Алфеев комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 16:44

Огромное спасибо!! Шикарнейшая тема!

Иван Попов комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 16:00

немного дополню что сам помню:
Алканы:

практически ни с чем при н.у не реагируют.Горят голубым пламенем
Алкены:

1) Бромная (йодная) вода - обесцвечивание раствора
2) Раствор KMnO4 (H+)- обесцвечивание раствора, выпадение осадка MnO2 (только в нейтральной среде)
3) Горение - горят слегка желтоватым пламенем

Алкины:

1) [Ag(NH2)2]OH - белый осадок
2) [Cu(NH3)2]OH - красный осадок

Бензол горит коптящим пламянем(еще по запаху можно отличить)

Одноатомные спирты(кроме указанных выше реакций):
1)CuO (чёрн.)/ нагрев - окисление до альдегидов, образование Cu (красн.)

Амины:
1) Лакмус - щёлочная реакция
2) HHal - образуются растворимые соли с HHal, после выпаривания – твёрдый осадок

Анилин:

1)реакции на бензольное кольцо и амины
2)CaCl(OCl) (хлорная известь) - фиолетовое окрашивание

некоторые карбоновые кислоты:

1)муравьиная- реакция серебрянног зеркала
2)олеиновая- обесцвечивание бромной воды

Cl-производные:

1)Cu и пламя - зелёное окрашивание пламени парами CuCl2

Ольга Стрыжакова комментируетКачественный анализ органических веществ 30 марта 2015 в 16:00

Это лишь малая часть реакций, но как я знаю в основном народ тут еще пока в школах учится. Поэтому пока хватит))) Если будут какие-то вопросы, то пишите, я постараюсь вам помочь.
Яндекс.Метрика