|
Александр, хочу попробовать провезти реакцию) куда повезешь реакцию? на море?))
|
|
|
|
Ну, просто я реакцию переписывал с конспекта, а так думаю, в принципе разницы нет И кстати, для справки, в водных растворах соли получаются тетрабораты (см. #5)
|
|
|
|
Почему с хлоридом натрия не пойдет? По свойствам с KCl одинаковый ведь... Только слабее.
NaCl + H3BO3 => NaBO2 + HCl + H2O
|
|
|
|
Выход сказать не могу, экспериментально пока не проводил
|
|
|
|
При этом реакция подчиняется принципу: нелетучие кислоты вытесняют менее летучие (даже если сами слабее) из их солей (как правило, при нагревании)
|
|
|
|
Нет, такой реакции не существует. Вообще боратов не существует... Кислота-загадка, как говорил мой директор, Царствие ему Небесное... Соли борной кислоты, которые я знаю, - метаборат (BO2^-), тетраборат (B4O7^2-)
А вот реакция: KCl + H3BO3 = KBO2 + HCl + H2O
Вчера читал конспект по неорге, наткнулся на эту реакцию, мне сразу в глаза бросилась борная кислота и я вспомнил, что у меня дома небольшие залежи порошковой борки лежит. Решил попробовать
|
|
|
|
пойдет такая реакция??? например: NaCl + H3BO3 => Na3BO3 + HCl
Оо впервые слышу) а выход HCl большой будет?
|
|
|
|
ну всё нагреть и собрать выделившийся хлорик* *имеется в виду Хлороводород
|
|
|
|
хлорик- газообразный выдет , 1:1 борки и хлорида
|
|
|
|
Понял вас, спасибо. Учту.
|
|
|
|
Скорее всего. При перегонке нефти сначала получается газолиновая фракция, которая состоит из углеводородов от C5H12 до С11H24. Затем ее еще раз перегоняют, при этом получаются петролейный эфир(смесь пентана и гексана) и бензин.
|
|
|
|
А что там? Изооктан + какие-нибудь октаны?
|
|
|
|
Да. Из за этого бензин становится хреновым и нестабильным. Поэтому простой риформинг был заменен каталитическим. Вот там уже непредельных углеводород не будет.
|
|
|
|
ой ли? а риформинг же подразумевает дегидратацию и как следствие образование двойных связей?
|
|
|
|
да, в бензине она не должна проходить
|
|
|
|
Это реакция Вагнера, если мне память не изменяет, да?
|
|
|
|
кстати, качественной реацией на алкены( с марганцовкой) можно качество бензина проверять
|
|
|
|
Огромное спасибо!! Шикарнейшая тема!
|
|
|
|
немного дополню что сам помню: Алканы:
практически ни с чем при н.у не реагируют.Горят голубым пламенем Алкены:
1) Бромная (йодная) вода - обесцвечивание раствора 2) Раствор KMnO4 (H+)- обесцвечивание раствора, выпадение осадка MnO2 (только в нейтральной среде) 3) Горение - горят слегка желтоватым пламенем
Алкины:
1) [Ag(NH2)2]OH - белый осадок 2) [Cu(NH3)2]OH - красный осадок
Бензол горит коптящим пламянем(еще по запаху можно отличить)
Одноатомные спирты(кроме указанных выше реакций): 1)CuO (чёрн.)/ нагрев - окисление до альдегидов, образование Cu (красн.)
Амины: 1) Лакмус - щёлочная реакция 2) HHal - образуются растворимые соли с HHal, после выпаривания – твёрдый осадок
Анилин:
1)реакции на бензольное кольцо и амины 2)CaCl(OCl) (хлорная известь) - фиолетовое окрашивание
некоторые карбоновые кислоты:
1)муравьиная- реакция серебрянног зеркала 2)олеиновая- обесцвечивание бромной воды
Cl-производные:
1)Cu и пламя - зелёное окрашивание пламени парами CuCl2
|
|
|
|
Это лишь малая часть реакций, но как я знаю в основном народ тут еще пока в школах учится. Поэтому пока хватит))) Если будут какие-то вопросы, то пишите, я постараюсь вам помочь.
|
|
|