Комментарии на сайте

Виталий Кошкин комментирует → Получение веществ 18 марта 2015 в 05:52

Как можно получить толуол с последущим осущением?

Иван Попов комментирует → Получение веществ 17 марта 2015 в 15:31

не со взрывпакет. можно окислять кислородом при 400С вроде

Олег Волков комментирует → Получение веществ 16 марта 2015 в 00:11

надо что небудь придумать полегче, аккомулятор разбил но тогда не знал что можно добыть сурик

Олег Волков комментирует → Получение веществ 15 марта 2015 в 04:48

я тоже оттуда беру

Иван Попов комментирует → Получение веществ 14 марта 2015 в 09:24

продолжение: Окислитель. Берём 750г хлорной извести, растворяем в 2250мл холодной кипячёной воды, хорошо мешаем, даём отстоятся, фильтруем. Не растворившуюся известь залить 500 мл той же воде, поболтать, дать отстоятся и профильтровать. Весь фильтрат объединить. Это раствор окислителя. Налить его в 2-3л банку, оставив 500 мл отдельно. Окисление. 500мл ацетата свинца в растворе нагреть до 50 град. и прилить, активно мешая к окислителю. Выпадает жёлтый осадок, который переходит в коричневый. Всю бодягу нагреть до 100 град и выдержать 30 мин. Если при прибавлении 10 мл окислителя не происходит образования мути или осадка – всё отстоять, затем промыть декантацией. Иначе долить 100-200 мл окислителя и опять нагреть на 30 мин. Осадок – это PbO2 с примесями карбоната и хлорида свинца. От этих примесей можно избавится (а можно и не избавляться) с помощью азотной кислоты, для чего заливают осадок 15% азотной кислотой в количестве 500мл, мешают, выдерживают пару часов, всё промывают декантацией 3-4 раза. Теперь осадок отсасывают на вакуум-фильтре и сушат. Готово! Выход где-то 200г с 500мл насыщенного при 50град раствора ацетата свинца. эти два способа взяты из сети, на авторсто не претендую

Иван Попов комментирует → Получение веществ 14 марта 2015 в 06:56

СВИНЦОВЫЙ СУРИК: 1) простой способ: Нужен старый аккумулятор от машины (любой), он должен быть очень старым (год после эксплуатации), что бы узнать готов ли аккумуляторный сурик, необходимо, аккуратно раскрутить верхние крышки и вылить кислоту, и посмотреть приняла ли свинцовая сетка коричневый цвет. Если да, оставив батарею вверх дном, через сутки разбить аккумулятор. Достаём все свинцовые сетки и выбиваем из них наполнитель (он не должен быть серебряного цвета!), промываем наполнитель и сушим, далее, (наш способ просеивания) насыпаем небольшое кол-во в носок, отбиваем молотком и трясём над газетой, собираем всю пыль в тару, и так до последнего. С одного аккумулятора выходит примерно литровая бутылка сурика (ни чем не уступает корабельному) 2) способ по-сложнее: Нужно найти старый аккумулятор, причем лучше всего, если он при жизни постоянно подзаряжался. Например, из компьютерного бесперебойника, этот вариант вообще идеален. Но нет ничего плохого и в автомобильном аккумуляторе. Теперь этот аккумулятор нужно разобрать, удалив крышку. Лучше воспользоваться ножовкой по металлу – так остаются целыми пластины. Теперь нужно вынуть пакет пластин из ячейки. Делается это плоскогубцами, за отрицательные пластины – они крепче. Каждый пакет состоит из серых и коричневых пластин, обёрнутых специальной белой стекловатой. Серые пластины вынимаем из пакета, а коричневые пока оставляем завернутыми. Серые промываем водой с содой, пока пузырьки перестанут идти, далее их освобождают от активной массы, её выбрасывают, а решётки-скелеты – переплавляем на свинец. Коричневые пластины очень хрупкие, сильно мажутся и легко рассыпаются. Аккуратно над банкой разворачивают из стекловатного пакета каждую пластину и разламывают на несколько кусков, ссыпая всё в банку. Сильно измельчать не нужно. Теперь нужно нейтрализовать кислоту. Для этого залить остатки пластин кипяченой водой наполовину и присыпать понемногу питьевой соды, мешать деревяшкой. Продолжать, пока не перестанет шипеть. Теперь нужно пластины промыть декантацией т.е. залить свежей водой, разболтать, дать отстоятся, слить. Повторить промывку 3-4 раза, стараясь не терять осадка. Осадок вместе с кусками решётки и есть подготовленное сырье. Из банки его вынимать не нужно. Уксусная кислота и перекись водорода. Нужно сходить в продмаг и спросить уксусную эссенцию. Это раствор уксусной кислоты крепостью 77-80%. Бывает далеко не везде. Но найти можно. Если есть ледяная или даже 50% – отлично! Берём 5-6 бутылочек по 200г для 1-го упсного аккумулятора. Не стоит брать 9% уксус – реакция будет долго идти, потом ещё и выпаривать придётся. Но если совсем ничего нет – берите уксус, конечно, все пропорции уже не те. Перекись водорода я брал 30% (пергидроль) но также работает и 3% аптечная. Ацетат свинца. Итак, всё готово к реакции. Поставьте банку с осадком в какой-нибудь поддон. Наливаем в банку уксусной кислоты (для активной массы с 1-го упсового аккума можно смело лить 500-700мл уксусной кислоты). Теперь начинаем активно мешать деревянной палочкой и добавляем несколько капель перекиси. Смесь начинает пенится, как пена спадёт – добавить еще перекиси. Признак того, что вся кислота прореагировала – добавляемая перекись не расходится в растворе, вызывая реакцию, а вспыхивает (без огня) на поверхности (для 30%). Теперь смотрим на раствор – если он по прежнему темно-коричневый, то можно ещё влить 200-300 мл укс. кислоты и перекиси. Признак того, что кислота в избытке – раствор становится молочно-белым. В этом случае пробуйте мешать осадок, там обычно ещё есть сырье. Нужно добиться того, чтобы раствор стал светло-буро-красным. Как достигнете такого результата – дайте банке постоять сутки – всё уляжется на дно и светлый раствор нужно профильтровать через вату. Ничего, если он немного мутен, в противном случае дать постоять ещё сутки и слить чистый. Перед дальнейшим процессом нужно добавить в него 2-3 мл укс. кислоты для защиты от углекислоты.

Олег Волков комментирует → Получение веществ 13 марта 2015 в 20:51

Вообще Чёрный Порох это классический представитель топливно-окислительных смесей (ТОСов). С некоторыми модификациями может применятся во взрывпакетах, светодымовых и ослепляющих гранатах, фонтанах для создания искр, а также как топливо для ракет. ЧП выглядит как чёрный порошок, частично растворимый в воде, если поджечь небольшую щепотку пороха, то он быстро сгорит с интенсивной вспышкой и выделением облачка белого дыма. Если поджечь порох в прочном контейнере, то он разорвёт его с сильным звуком на крупные осколки, при использовании детонатора взрыв намного усиливается. Основной состав чёрного пороха состоит из трёх веществ: 1. Древесный уголь 2. Сера 3. Калиевая или натриевая селитра Реактивы: Уголь Самый качественный древесный уголь берёзовый или липовый. Также хороший уголь продаётся в магазинах для мангалов и шашлычниц. Ещё изготовить древесный уголь можно самому. Каменный уголь не подходит, уголь активированный из аптеки несколько хуже и обойдётся вам значительно дороже. Уголь из всяких фильтров для очистки воды и противогазов ещё худшего качества, не рекомендую его использовать. Сера Сера представляет собой мелкий порошок желтого цвета. Может продаваться на рынке, в магазинах удобрений, как насыпом, так и в виде кусков. Ещё сера может продаваться в зоомагазинах как кормовая добавка для животных (для улучшения шерстяного покрова). Также многие находили куски серы возле ж/д путей, когда она выпадала из вагонов на поворотах. Не подходит!: Сера коллоидная не подходит, так как имеет много примесей. Сера со спичек не подходит тоже, так как это не сера, а состав других веществ. Сера с ушей тоже, как ни странно, не подходит. (И кому приходит в голову задавать такие вопросы?) Селитра Селитра используется калиевая, с натриевой эффект будет несколько хуже, и готовый порошок будет более гигроскопичен. Аммиачная для изготовления пороха не подходит вообще! Селитра продаётся в магазинах удобрений и на рынке. Изготовление Чтобы сделать Чёрный Порох нужно просто смешать все компоненты, но они должны быть хорошо подготовлены. С серой делать ничего не надо, она уже имеет готовый вид. Уголь разбиваем молотком на мелкие кусочки и тщательно перемалываем в мелкий порошок в кофемолке. При этом он будет очень сильно пылить, тут уж ничего не поделаешь, можете надеть респиратор или открыть окна и стараться ним не дышать. Селитра, которая похожа на снег, любит слеживаться комками, хоть калиевая наименее гигроскопична из всех, нужно всё же просушить её в духовке с пол часика на маленьком огне, с легка приоткрытой дверцой. Изредка перемешивайте, не нужно доводить до плавления. Можно просушить на батарее, только это займёт больше времени. После этого также измельчить в кофемолке до мелкого мукообразного порошка. Пропорции В зависимости от процентного соотношения порошков в конечном составе, вы получите различный характер горения пороха. Компоненты отмеряются в весовых частях! Пропорция классического ЧП – 75/15/10 (Селитра/Уголь/Сера). Но как показала практика, у многих в такой пропорции порох получается не очень хорошим и плохо горит. В зависимости от цели, для которой делается порох (вышибной заряд для мортир, для звёздок, для ракетных двигателей, на фитили и т.д.) варьируют пропорции, чтобы получить порох разной мощности и скорости горения. Для начала попробуем изготовить самый мощный состав: ЧП-1 65 % – селитры 17 % – серы 18 % – угля Возможно после тестирования придется добавлять того или иного порошка, чтобы устранить ошибки. Об этом чуть ниже. Сначала хорошо смешиваем ложкой всю смесь, но этого недостаточно. Для получения хорошего состава нужно использовать подручные ступку и пестик, долго и тщательно перетирая порошок. Вся проблема будет заключатся в селитре, которая, даже хорошо просушенная, любит сворачиваться в комочки, которые при этом легко рассыпаются при растирании. Чтобы получить порох приемлемого качества, нужно смесь минут 15 перемалывать в кофемолке. Идеальный вариант (

Олег Волков комментирует → Получение веществ 13 марта 2015 в 17:56

Напалм горит с большей температурой, чем обычный коктейль, и может достигать 1500 С. Пламя у напалма не такое интенсивное, как у коктейля, но он горит намного дольше и стабильнее. Ещё плюс напалма в том, что он прилипает практически к любым поверхностям, даже к мокрым. Напалм практически невозможно потушить и удалить с объекта, на который он попал. В домашних условиях также легко можно приготовить Напалм-В, который не расслаивается и долго хранится. Чтобы изготовить Напалм-В нам нужно взять загуститель, растворить его и разбавить бензином. Рецепт №1 Найдите большой кусок пенопласта (например, упаковку от телевизора), он будет выступать в роли загустителя. Растворить пенопласт можно ацетоном. Возьмите литровую (или больше) стеклянную банку с плотно закрывающейся крышкой. Налейте туда немного ацетона, для начала 100-200мл. Теперь разламывайте пенопласт на куски и запихивайте их в банку. Попадая в ацетон, он начнёт моментально растворятся, буквально таять на глазах. Его нужно много, примерно в 20-30 раз больше по объему, чем ацетона. Продолжайте вкидывать пенопласт и встряхивать банку, чтобы ацетон попал на него, до тех пор, пока у вас не останется слой очень густого киселя, а слой ацетона сверху полностью должен исчезнуть. Теперь можно добавить бензин, в соотношении 1:1 с киселем, по объему. Хорошо перемешайте железной ложкой смесь, чтобы она стала полностью однородной, как жидкий сироп. (Моя жидкость потемнела, потому что я мешал её той же ложкой, что и коктейль с гудроном.) Всё, Напалм-В готов! Осталось залить его в такую же зажигательную бутылку, как и для коктейля Молотова. Рецепт №2 Для тех, у кого трудности с ацетоном, можно подобрать другую пару загуститель – растворитель. Возьмите дихлорэтан и налейте его в банку с крышкой. Порежьте на мелкие кусочки пластмассу и вкиньте её в растворитель. Дихлорэтан растворяет практически любую пластмассу, можно брать в качестве сырья разные изделия, типа одноразовой посуды, линеек, шариковых ручек, разных упаковок, детских пластмассовых игрушек и т.д. Можно также вместо дихлорэтана подобрать какой-нибудь растворитель и пластмассу, которую он способен собственно растворить. Оставьте банку на ночь для полного растворения пластмассы, в конечном итоге, должен получится такой же густой однородный кисель, как и в первом рецепте. Если смесь осталась жидкой, значит вкиньте ещё пластмассы и дождитесь её растворения. К полученному киселю также добавьте бензин в пропорции 1:1 и хорошо перемешайте, чтобы получился однородный жидкий сироп. Напалм готов, залейте его в бутылку. Напалм можно использовать в зажигательных бутылках и других ёмкостях для поджигания и сжигания чего-либо. В уголовном кодексе РФ напалм имеет такой же статус, как и коктейль Молотова, соответственно его изготовление также преследуется по закону.

Олег Волков комментирует → Получение веществ 13 марта 2015 в 15:49

ага не купишь!

Влад Бовсуновский комментирует → Получение веществ 13 марта 2015 в 10:01

его купить проще

Олег Волков комментирует → Получение веществ 12 марта 2015 в 18:12

скинь ещё как свинцовый сурик сделать

Иван Попов комментирует → Получение веществ 12 марта 2015 в 14:08

Свинцовый сахар: "Свинцовый сахар" – это ацетат свинца, продукт взаимодействия свинца с уксусной кислотой и получать мы его будем соответственно. Сначала раздобудьте уксусную эссенцию – это уксусная кислота крепостью 70-80%. Продаётся на рынке или в магазине продуктов в отделе специй. Обычный столовый уксус имеет 9%, поэтому он не подойдёт. Теперь возьмите свинец. Лучше всего свинцовая дробь (самая мелкая) или пластины от аккумулятора(лучше бывшего в эксплуатации,он рыхлый). В первом содержится мышьяк, а во втором сурьма. Оба эти элемента усиливают отравляющие свойства конечного продукта. Дробь прополощите в ацетоне, а свинцовые пластины хорошо обтрясите, промойте и порежьте на кусочки. В бутылку на 250 мл поместите пару столовых ложек свинца и залейте 150 мл эссенции. Закройте неплотно пробкой и оставьте стоять на пару недель. Периодически встряхивайте. Свинец будет постепенно растворяться. Если свинец растворится весь, то добавьте ещё и снова оставьте стоять. В конце должен получиться раствор с небольшим избытком свинца, который уже не растворяется. Отфильтруйте раствор от свинца и поставьте его в холодильник, чтобы охладился до 0С. Должен выпасть обильный белый осадок. Если осадок не выпадает, то упарьте раствор на треть объёма в эмалированной чашке и снова охладите. Жидкость сверху слейте и выбросьте. Осадок залейте небольшим количеством кипящей воды, только чтобы растворить, не перелейте! Снова охладите полученный раствор и отфильтруйте осадок. Этот процесс называется перекристаллизацией. Какую-то часть осадка вы при этом потеряете, но зато получите чистый "свинцовый сахар", свободный от примеси уксусной кислоты. Осадок аккуратно высушите на блюдце при температуре не выше +50С. Продукт готов!

Иван Попов комментирует → Получение веществ 12 марта 2015 в 13:51

Сулема: Сначала получим сульфат ртути. Для этого ртуть в количестве от одного градусника зальём 5 мл концентрированной (80-98%) серной кислоты. Поместите эту смесь в фарфоровую чашку и нагревайте её на песчаной бане (миска с песком на электрической плите). Возможно, для полного растворения ртути, понадобится довольно длительное время. Если вся металлическая ртуть растворилась, то добавьте ещё, чтобы вся кислота прореагировала. При нагревании следите за тем, чтобы кислота не перегревалась, не выплескивалась и не дымилась. Пока раствор горячий, слейте его от остатков металлической ртути. Если начинают выпадать белые кристаллы, добавьте немного горячей воды, чтобы кристаллы растворились. Охладите раствор в холодильнике. Должен выпасть белый осадок. Слейте жидкость, а осадок опять поместите в фарфоровую чашку и высушите нагреванием. Теперь смешайте полученный осадок в чашке с обычной поваренной солью (лучше брать нейодированную мелкую соль) в массовой пропорции 2:1 . Чашку поставьте на песчаную баню и закройте вместо крышки блюдцем . Щели между краями чашки и блюдцем замажьте глиной . В само блюдце положите колотого льда в смеси с поваренной солью. Теперь сульфат ртути будет реагировать внутри чашки с солью. Образующаяся сулема очень легко возгоняется при нагревании, и будет конденсироваться на холодном донышке блюдца. Нагрев должен быть достаточно сильным, лёд по мере таяния надо менять на свежий, а всю операцию проводить только на открытом воздухе. Пары сулемы очень ядовиты! Примерно через 30 мин. надо выключить нагрев, снять чашку с бани и оставить её остывать не открывая. Когда полностью остынет, снять блюдце и соскрести с его донышка кристаллы сулемы .

Иван Попов комментирует → Получение веществ 12 марта 2015 в 13:13

Приготовление тринитротолуола: 1. Возьмите две мензурки. В одной из них под-готовьте раствор в составе 76 процентов серной кислоты, 23 процента азотной кислоты и 1 про¬цент воды. В другую мензурку помещается не¬сколько иной по составу раствор: 57 процентов азот ной кислоты и 43 процента серной кислоты (процентная доля определяется больше по весу, чем по объему). 2. Десять граммов первого раствора отливается в пустую стеклянную емкость, которая ставит¬ся в ледяную ванну. 3. Добавьте десять граммов толуола и помешайте смесь в течение нескольких минут. 4. Извлеките этот пузырек из ледяной ванны и осторожно нагрейте до достижения температуры 50°С. Во время нагрева раствор непрерывно помешивается. 5. Добавьте еще пятьдесят граммов кислоты из первой мензурки и после этого температуру можно довести до 55°С. Температура на этом уровне поддерживается в последующие десять минут и на данной стадии на поверхности кислоты начинает формироваться маслянистая жидкость. 6. Через 10-12 минут кислотный раствор рновп помещается к ледяную вашгу и охлаждается до температуры 45°С. Лодосгнжении этого темпера-турного уровня маслянистая жидкость опускает¬ся вниз и накапливается на дне мензурки. После этого остаточный кислотный раствор нулю слить с помощью шприца или спринцовки. 7. Еще пятьдесят фаммов первог о кислотного раствора добавляют ся к маслянистой жидкости р. период медленного повышения температуры до уровня 83°С. По достижении этой температурь: данный температурный уровень поддерживается к течении получаса. 8. 8 конце этого периода раствор охлаждается до 60"С и поддерживается на этом температурном уровне в течение последующего получаса. После этого кислота вновь сливается, высвобождая на две мензурки еще раз чисто маслянисто жидкость 9. Тридцать граммов серной кислоты внося гея очень осторожным способом в мензурку в период нагрева маслянистой жидкости до 80°С. Повторяем, любое повышение температуры осуществляется последовательно-замедленными темпами. 10. Как только достигается требуемая температура, вносятся 30 фаммов второго кислотного раствора и затем температура поднимается с 80°С до 104°С и поддерживается на достигнутом уровне в течении трех часов. 11. По истечении этого трехчасового периода температура смеси понижается до 100°С, и этот температурный уровень сохраняется в течение получаса. 12. По истечении этого получаса масло извлекается из кислоты и промывается в кипягцей воде 13. После промывки кипящей водой, при не-прерывном помешивании, начинает формироваться тринитротолуол 14. С началом затвердевания к мензурке добав-ляется холодная вода, которая способствует фор-мированию структуры тринитротолуола в виде гранул. После этого завершается процесс образования тринитротолуола с хорошими качественными показателями АХТУНГ: Необходимо строго придерживаться рекомендуемьгх температур при изготов¬лении тринитротолуола, так как они достаточно точно выверены в практических аспектах. Не пользуйтесь данными примерной оценки и приближенными величинами. Приобретайте достаточно качественный термометр.

Влад Бовсуновский комментирует → Получение веществ 12 марта 2015 в 06:43

Да кстать для марганцовки вовремя получения надо нагреть

Вадим Байгильдин комментирует → Получение веществ 11 марта 2015 в 20:40

Пропорции не написал много где

Влад Бовсуновский комментирует → Получение веществ 11 марта 2015 в 07:48

Хром - Cr2O3 + Al термит! жечь как натрий и тд В этоге будет белы или серый порошок и хром (иногда придется камешки разбивать)

Влад Бовсуновский комментирует → Получение веществ 11 марта 2015 в 06:32

MnO2 - Покупаем в цветочном сульфат марганца его раствор смешиваем с кротом (гидроксид натрия) и потом прилеваем белезну цедим и прокаливае на плите (необязательно )

Влад Бовсуновский комментирует → Получение веществ 9 марта 2015 в 23:14

Ну рецепты ВВ уже давно все знают

Иван Попов комментирует → Получение веществ 9 марта 2015 в 05:35

сегодня вечером напишу пару рецептов приготовления ОВ . ВВ нет обходимости писать.хотя посмотрим