|
это неважно... меня интересует уравнение
|
|
|
|
Ааа, ну так иод скорее всего образуется как промежуточный продукт, а не конечный.
|
|
|
|
В практикуме Ю.В. Карякин, И.И. Ангелов Чистые химические вещества описана следующая методика получения иода:
Возьмите 1 масс. ч. высушенного иодида калия KI и 1.5-2 ч. бихромата калия K2Cr2O7. Смесь разотрите и поместите в реторту, которую соедините с охлаждаемым приемником. Реторту нагревают до тех пор, пока не прекратится выделение фиолетовых паров иода.
Для простоты вместо реторты взяли большую пробирку, а в качестве приемника использовал небольшую колбочку. Соединение приемника и пробирки уплотнили с помощью стекловаты. Можно использовать и обыкновенную вату, но это плохой вариант, поскольку хлопковая вата горит. Не стоит вставлять горлышко пробирки в приемник слишком глубоко - иначе в верхней части пробирки будет конденсироваться иод. Колбочка была частично помещена в стакан холодной с водой.
Пробирку нагрели в пламени горелки - сперва слабо и равномерно по всей длине, потом сильно. Смесь стала темнеть, появились пары иода. Со временем выделение паров иода усилилось, они приобрели почти черный цвет. В колбе и на горлышке пробирки начал конденсироваться иод. Количество иода в колбочке со временем значительно увеличилось. Для охлаждения приемник время от времени поливали холодной водой.
Пробирку необходимо нагревать сильно и по всей длине, иначе в холодных местах будут конденсироваться кристаллы иода. Когда выделение паров почти прекратиться, пробирку частично высовывают из приемника и нагревают ее верхнюю часть, где возле горлышка осел иод.
После охлаждения иод извлекают из приемника с помощью пластмассового шпателя. Хранить иод следует в плотно закрытых бутылках.
|
|
|
|
А с чего ты взял, что будет именно иод? Даже если он там и будет, то 100 % вступит в ОВР.
|
|
|
|
нет... там должен выделятся I2... сам туплю с этим уравнением
|
|
|
|
Ага. Ну опять же вода обеспечивает среду.
|
|
|
|
Если сплавление, то тогда так. В водном растворе будет K[Cr(OH)4] вместо KCrO2
|
|
|
|
А серка в данной реакции не катализатор, а среда. Под температурой? Ну тогда, мне кажется, будет так, хотя вообще не уверен: K2Cr2O7 + KI ---t---> KIO3 + 2KCrO2
|
|
|
|
мне не нужна серка как катализатор, там под температурой всё идёт...
|
|
|
|
Без воды, либо кислоты реакция не пойдет. 6KI + K2Cr2O7 + 7H2SO4 -----> 3I2 + 4K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 7H2O
|
|
|
|
KI+K2Cr2O7 = ??? кто может помочь?
|
|
|
|
Необязательно. Пойдёт любая колба с газоотводной трубкой, и всё) В идеале конструкция из стеклянных, потому что резину разъесть может.
|
|
|
|
не отфильтруется, все расстворено хорошенько
Александр, а до какой температуры нагревать, и можно ли использовать при этом так называемого "горыныча" ( трехгорлую колбу с трубками)
|
|
|
|
Или выпариванием её и повторным растворением летучего газа хлороводорода в дистиллированной воде. Причём объём воды произвольный, поэтому можно получить либо разбавленную солянку, либо концентрированную.
|
|
|
|
объясните, как очистить соляную кислоту (конц) от примесей железа
|
|
|
|
Сергей, попробуй найти группу города омск, напиши тему типа "Подскажите хим магазины" И позвони туда ( в магазины ). Как идейка?
|
|
|
|
не подскажите адреса магазинов где можно купить нитрат калия в омске
|
|
|
|
Да но среди взрывчатых веществ они походу самые легко - получаемые
|
|
|
|
Мы вообще не сцым. Нам вообще похуям.
А такая штука называется газовая горелка с пьезо-запуском, и такие продаются в рыболовных, я слышал.
Бризантность у порохов вообще крайне низкая, что у первого, что и у второго.
|
|
|
|
Ребят как у Максима горелка называется и что мощнее по взрыву Черный порох или Алюминиевый порох?
Не сцыте школа останется в живых мне для "научных" целях=)
|
|
|