|
Ок чтото игра застыла. Me2CO + TMSCl =K2CO3=>
|
|
|
|
2CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O -----> 2CH2OH-CH2OH + 2KOH + 2MnO2
|
|
|
|
CH2=CH2 + O + H2O >(KMnO4)>
|
|
|
|
Мои варианты не подходят?
|
|
|
|
давайте прежнюю угадывайте потом новою загадаю)
|
|
|
|
Ну это уже другой вопрос... ладно, Никита, загадывай
|
|
|
|
Тут тогда можно и без альдегида обойтись...
|
|
|
|
Ответ Никиты принимаю. Дим, возможно ты и прав, но я предполагал именно такой вариант.
|
|
|
|
ах, все я понял - ты имеешь в виду альдольно-кротоновую конденсацию: тогда должен получиться CH3-CH(OH)-CH2-CHO
|
|
|
|
Нет, предполагается, что не будет гидросульфита. Уже близко..
|
|
|
|
Может тогда обычный спирт?
|
|
|
|
Ну смотри, CH3-CHO с гидросульфитом дает CH3-CH(OH)(SO3Na). Далее с хлорид-ионом уходит натрий, а водород идет к SO3, и получается CH3-CH(OH)(SO3H). Не спорю, что это не конечный продукт...
|
|
|
|
Неа. Это очень простая реакция, не ищи тут подвохов.
|
|
|
|
Может тогда совсем просто: CH3-CH(OH)(SO3H)?
|
|
|
|
CH3CHO ----- NaHSO3------> X --- HCl ---->
|
|
|
|
Тут ответ: http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1328.html
|
|
|
|
Уу, не - этан там и подавно не образуется, решение будет немного посложнее
|
|
|
|
Уууу, надо будет запомнить. Ну у меня легкое. C6H6 ---Na, C2H5OH, NH3, t= -33--->
|
|
|
|
Сдались, да?) В общем первые 6 хлорметанов пойдут на гексаметилбензол, а далее активная частица СН3+, полученная взаимодействием с AlCl3, присоединится к любому из бензольных атомов углерода, и получится нарушение ароматизации в кольце. После промывки водой (AlCl4)- уходит вместе с протоном метильной группы из орто- или пара-положения по отношению к "нарушенному" атому. И получается 2 варианта продукта: 2,3,4,5,6,6-гексаметил-1-метиленциклогексадиен-2,4 и 2,3,4,4,5,6-гексаметил-1-метиленциклогексадиен-2,5
|
|
|
|
не, подумай над механизмом реакции фриделя-крафтса
|
|
|