Комментарии на сайте

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:45

Тогда может быть образование полуацеталя в 4-гидроксибензальдегиде?

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:44

Получается нитрозоантрахинон и HO-Ph-CH2-CH2-Ph-OH?

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:41

Может быть эта реакция и будет протекать, но во многих учебниках пишут, что образуется изонитрил: CH3-NC. Вот почему я и говорил, что будет продукт вступать в реакцию с исходными веществами (реакция дегидрогалогенирования)

Никита Климов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:40

значит так?: CH3NH2+NaOH+CHCl3----->CH3NHCHCl2+NaCl+H2O?

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:40

Карбены бывают двух видов: синглетные (они имеют свободную орбиталь и неподеленную электронную пару на углероде) и триплетные (они имеют по электрону на каждой орбитали, "дважды радикал"). Вот в данном случае образуется синглетный карбен, который предоставляет азоту свою пустую орбиталь. Остается только подумать, что происходит с полученным веществом

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:36

Водород там не выделяется

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:32

Нет, только в 11 класс перешел

Никита Климов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:31

не знал. ты уже в универе учишся?

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:30

В общем хлороформ - это сильная CH-кислота, именно по этой связи она будет реагировать с щелочью. А образующийся ион сразу распадается на карбен :CCl2 и Сl-

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:28

Не-не) я не это имел в виду)

Никита Климов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:27

CHCl3+NaOH+CH3NH2<-------->CH3NHCHCl2+NaCl+H2O значок обратимости поставил) терь правильно?

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:25

Да, только не забываем, что продукты могут опять реагировать с реагентами

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:21

В принципе уже ближе, но, насколько я знаю муравьиная кислота - очень не устойчива, не уверен, что она и ее ангидрид, будет образовываться. К тому же, чтобы муравьиная кислота выступала в качестве основания, а метиламин, как кислота - выглядит не очень убедительно...

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:20

CHCl3 + 3NaOH ---> HCOOH + H2O + 3NaCl CH3NH2 + HCOOH ---> HCO-NH-CH3 + H2O

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:19

А мне в голову пришло замещение в хлороформе атомов хлора на гидроксильные группы. Образуется енол ---> муравьиная кислота. А затем образуется метилформамид)))

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:11

ну да,я и говорю,по Гофману не будет

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:11

Метильным группам неоткуда взяться...

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:09

единственное что в голову приходит на ночь глядя: сначало образуется хлорид тетраметиламмония [NCH3]4Cl ,затем с гидроксидом даст [NCH3]4OH + NaCl. Расщипления по Гофману тут вроде не должно происходить. Хотя для этой реации удобнее брать не гидроксид натрия,а серебра. Скорее всег мое предположение в корне неправильное.

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:08

CH3NH2 + CHCl3 + NaOH -->

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 20:01

ага) говорил же ,просто