Комментарии на сайте

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:34

Бензольное кольцо с боковой цепью в виде радикала гептана. Ну в этом я тоже не уверен, уже от балды начал говорить.

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:28

точно не второе) А гептилбензол - это как?)

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:27

Ну вот так бы и сказал с самого начала))) Тогда, мне кажется, может либо получиться гептилбензол, либо 2, 3, 4, 5, 6 - гексаметил - 1 - этилбензол

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:27

соотношение реагентов - 1 к 7.

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:25

Можно еще дальше)

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:24

Либо гексаметилбенол?))))) В этом вобще не уверен

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:15

Это "исчерпывающее метилирование". Надеюсь тебе это поможет)

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:14

Непонятно, честно говоря, чего тебе еще надо))))))

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:13

Да, точно... Буду знать) Что насчет моей - пока все правильно, продолжай) Не забываем так же про вторую реакцию (это подсказка)

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:06

Декарбоксилирование Бартона. А твоя Фриделя-Крафтса C6H6 + CH3Cl --AlCl3---> C6H5CH3 + HCl Но так, как хлорметан в избытке там цепь может расти и расти. А вот вторую часть пока думаю

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 22:05

Давайте вот так: С6Н6 + CH3Cl(изб) --(AlCl3)-> --(H2O),t->

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:59

По-моему реакция именная, не помнишь как называется?

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:55

Верно. Да, там еще дальше пойдет реакция, там условия серьезные, образуется алкан. Загадывай

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:54

То что ОН замещается на СН3СОО - это точно, вот дальше не помню, что будет (может и не будет ничего). Хотя сегодня же встречал такое((

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:52

CH3CH(OH)COOH --H2SO4(конц)-> CO + H2O + CH3CHO

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:48

Не понимаю только почему изомера с рядом расположенными карбокси-группами получается больше, чем изомера с удаленными?

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:46

ага,все точно. первого продукта 90% ,второго 10% реакция региоселективная

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:44

Дильса-Альдера? Если так, тогда получаются 1,2-дикарбоксигексен-3 и 1,3-дикарбоксигексен-4. По отношению друг к другу карбоксильные группы должны находиться в транс-конфигурации

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:43

CH2=CH2-CH2=CH2-COOH + CH2=CH2-COOH тип реакции один,два продукта. написав один продукт, второй не составит труда написать

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 21:42

Кстати, всем советую почитать про оксиды углерода в википедии на английском, ибо есть еще много интересных соединений типа С2О или С12О9