Комментарии на сайте

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:58

Может тогда с разрывом цикла - в гександиовую кислоту?

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:57

посмотри на условия лучше,там один классический катализатор присутствует

Никита Климов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:56

ну тогда:п-нитрогексанол получается? - C6H10OHNO2 + H20

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:55

нет,все намного проще

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:55

С6H11-OH (циклогексанол) --HNO3(50%):V2O5;55-60C-->

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:55

Так и знал, что быстро угадаешь)))) Верно)

Авет Степанян комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:52

Тема застыла. Ну эта реакция легкая C6H5CHO --NaOH 40%-->

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:50

нет. ответ: http://s2.ipicture.ru/uploads/20110817/iWOi1kz7.bmp

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:50

Такс, последняя попытка) http://s56.radikal.ru/i151/1108/ce/2d4d51242106.jpg

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:48

Вот это и странно, реакцию я такую точно видел) Ну ладно, похоже хотя бы с основанием Шиффа угадал)

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:47

мм,нет)с сульфогруппой ничего не будет)

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:41

Ну тогда есть еще одно предположение: сульфогруппа заменяется на цианогруппу (а калий связывается в гидросульфит) и образуется основание шиффа с формальдегидом: -NH2 заменяется на -N=CH2. Ну как?

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:38

неа, цикла нового образововаться не будет

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:29

Может быть вот так: http://s42.radikal.ru/i098/1108/6b/2519825635e0.jpg

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:28

реальная схема реального синтеза одного флуоресцируещего комплекса http://s009.radikal.ru/i308/1108/b9/ce76aa0ae758.jpg

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:23

Ну давай посложнее что-нибудь)

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:15

какой уровень потянете?

Иван Попов комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:08

блин, предпологал,что что-то подобное будет. для этого и уточнял про циклизацию. по аналогии с амнокислотами при нагревании

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:05

Ладно, тут момент спорный... В общем, получается циклический "димер": NH CH2 CH2 CH2 CH2 NH

Дмитрий Царьков комментирует → Органические уравнения 30 марта 2015 в 19:05

Да, в присутствии любой кислоты, а в твоем случае нужна именно серная кислота.